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ME/CFS - DER SPIEGEL

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ME/CFS

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Die letzten Monate von Kim Linke - Privat

Die letzten Monate von Kim Linke - Privat

Sterbehilfe bei ME/CFS Die letzten Monate von Kim Linke

Kim Linke kämpfte jahrelang gegen eine Krankheit, die manche Mediziner noch immer nicht anerkennen: ME/CFS. Dann kämpfte sie darum, sterben zu können. Sie wurde 25 Jahre alt. Ihre Eltern erzählen, was sie bis zum Ende durchmachen musste. Von Nina Weber

Im Dunkeln vergessen - Leon Joshua Dreischulte

Im Dunkeln vergessen - Leon Joshua Dreischulte

Wie Menschen mit schwerem ME/CFS leben Im Dunkeln vergessen

In Deutschland leiden mehr als 600.000 Menschen an der chronischen Krankheit ME/CFS. Einige von ihnen liegen nur noch im Bett, ertragen kein Licht und kaum Geräusche. Der Fotograf Leon Joshua Dreischulte hat sie besucht.

ME/CFS und Long Covid kosten die Gesellschaft jährlich rund 64 Milliarden Euro - Lubitz + Dorner / plainpicture

ME/CFS und Long Covid kosten die Gesellschaft jährlich rund 64 Milliarden Euro - Lubitz + Dorner / plainpicture

Folge von Virusinfektion ME/CFS und Long Covid kosten die Gesellschaft jährlich rund 64 Milliarden Euro

Die Coronapandemie ist lang vorbei? Für Hunderttausende nicht: Sie sind seitdem chronisch schwer krank. Ein Forscherteam hat berechnet, was das allein finanziell für Deutschland bedeutet. Von Nina Weber

»Wenn ich im Dunkeln liege, überkommt mich oft die Wut« - Leon Joshua Dreischulte / DER SPIEGEL

»Wenn ich im Dunkeln liege, überkommt mich oft die Wut« - Leon Joshua Dreischulte / DER SPIEGEL

Schicksal einer Long-Covid-Patientin »Wenn ich im Dunkeln liege, überkommt mich oft die Wut«

Ihre ME/CFS-Erkrankung reißt Natascha mit 29 Jahren aus dem Leben. Sie ist pflegebedürftig. Familie und Freundinnen kümmern sich um sie – und kämpfen mit ihr für eine bessere medizinische Versorgung. Von Anna Weiß

»Unsere Tochter verträgt kein Licht. Wir pflegen sie deshalb in Dunkelheit« - Brent Stirton

»Unsere Tochter verträgt kein Licht. Wir pflegen sie deshalb in Dunkelheit« - Brent Stirton

Chronische Krankheit ME/CFS »Unsere Tochter verträgt kein Licht. Wir pflegen sie deshalb in Dunkelheit«

Sie kann nicht sprechen, erträgt keine Geräusche, keine Menschen – Milena, 22, hat ME/CFS. Ihre Eltern Sabine und Joachim Hermisson kümmern sich seit fünf Jahren um sie. Hier berichten sie, worauf es in der Pflege ankommt. Ein Interview von Nina Weber

»Kinder rechnen nicht mit perfekten Eltern« - Jorge Ponz / Stocksy

»Kinder rechnen nicht mit perfekten Eltern« - Jorge Ponz / Stocksy

Arzt Herbert Renz-Polster über Erziehung »Kinder rechnen nicht mit perfekten Eltern«

Eltern hören auf seinen Rat, nun hat Herbert Renz-Polster ein neues Buch geschrieben. Hier erklärt der Kinderarzt, was heute schiefläuft bei der Erziehung. Und warum sich Mütter und Väter oft die falschen Sorgen machen. Ein Interview von Barbara Vorsamer

»Es ist unfassbar, welche Demütigungen diese Menschen ertragen müssen« - Lea Aring / Deutsche Gesellschaft für ME / CFS

»Es ist unfassbar, welche Demütigungen diese Menschen ertragen müssen« - Lea Aring / Deutsche Gesellschaft für ME / CFS

Chronische Krankheit ME/CFS »Es ist unfassbar, welche Demütigungen diese Menschen ertragen müssen«

Manche Betroffene können nicht mal mehr das Bett verlassen: Doch die Ursachen der Krankheit ME/CFS sind kaum erforscht, es gibt viele Falschannahmen. Eine Psychotherapeutin sagt, was sie über Patienten gelernt hat und was sie fordert. Ein Interview von Nina Weber

»Der schwer kranke gesetzlich Versicherte ist der Gelackmeierte« - Jesco Denzel / DER SPIEGEL

»Der schwer kranke gesetzlich Versicherte ist der Gelackmeierte« - Jesco Denzel / DER SPIEGEL

Karl Lauterbach über ME/CFS »Der schwer kranke gesetzlich Versicherte ist der Gelackmeierte«

Seit Corona leiden viele Menschen an der chronischen Krankheit ME/CFS. Hier spricht Ex-Gesundheitsminister Lauterbach über eigene Fehler und erzählt, warum ihm der Fall einer jungen Frau besonders nahegeht. Ein Interview von Christian Teevs und Nina Weber

SPIEGEL Shortcut Kampf gegen die heimtückische Krankheit ME/CFS

Rund 600.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS – oft mit dramatischen Folgen. Noch fehlt eine anerkannte Therapie. SPIEGEL-Redakteurin Nina Weber berichtet, warum Betroffene jetzt auf einen Durchbruch hoffen.

Kampf gegen die heimtückische Krankheit ME/CFS - [M] DER SPIEGEL, Foto: Christoph Hardt / Panama Pictures / IMAGO

Kampf gegen die heimtückische Krankheit ME/CFS - [M] DER SPIEGEL, Foto: Christoph Hardt / Panama Pictures / IMAGO

SPIEGEL Shortcut Kampf gegen die heimtückische Krankheit ME/CFS

Rund 600.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS – oft mit dramatischen Folgen. Noch fehlt eine anerkannte Therapie. SPIEGEL-Redakteurin Nina Weber berichtet, warum Betroffene jetzt auf einen Durchbruch hoffen.

»Wenn mein Kreislauf schwach ist, bringt mir Bailey meine Medikamente« - Costa Belibasakis

»Wenn mein Kreislauf schwach ist, bringt mir Bailey meine Medikamente« - Costa Belibasakis

Hilfe durch Assistenzhund »Wenn mein Kreislauf schwach ist, bringt mir Bailey meine Medikamente«

Anna Marschke ist am Chronischen Fatigue Syndrom erkrankt. Ihr Hund Bailey könnte ihr als Assistenzhund helfen. Aber die Bürokratie verhindert das. Aufgezeichnet von Katrin Langhans

Ein Lichtblick für Hunderttausende Erkrankte - Christoph Hardt / Panama Pictures / IMAGO

Ein Lichtblick für Hunderttausende Erkrankte - Christoph Hardt / Panama Pictures / IMAGO

meinung •Folgen der Coronapandemie Ein Lichtblick für Hunderttausende Erkrankte Der SPIEGEL-Leitartikel von Nina Weber

Forschungsministerin Dorothee Bär hat angekündigt, die Erforschung von Long Covid und ME/CFS auszubauen. Es wäre gut angelegtes Geld.

Long Covid und ME/CFS kosten die Gesellschaft jährlich 60 Milliarden Euro - Stefan Boness / VISUM

Long Covid und ME/CFS kosten die Gesellschaft jährlich 60 Milliarden Euro - Stefan Boness / VISUM

Folge von Virusinfektion Long Covid und ME/CFS kosten die Gesellschaft jährlich 60 Milliarden Euro

Wie viele Menschen in Deutschland sind nach einer Coronainfektion dauerhaft und oft extrem schwer erkrankt? Und welche Kosten entstehen dadurch? Ein internationales Forscherteam legt konkrete Zahlen vor. Von Helen Bielawa und Nina Weber

Der Junge, der keine Kraft zum Spielen hat - Paula Markert / DER SPIEGEL

Der Junge, der keine Kraft zum Spielen hat - Paula Markert / DER SPIEGEL

ME/CFS bei Kindern Der Junge, der keine Kraft zum Spielen hat

Seit Monaten war Emil nicht in der Schule. 23 Stunden am Tag liegt der Achtjährige im Bett. Er hat ME/CFS, eine Krankheit, für die es noch immer keine gezielte Therapie gibt. Bringt ein neues Medikament Hoffnung? Von Marlen Schubert

»Von dem, was mein Leben ausgemacht hat, sind mindestens drei Viertel weggefallen« - Julian Rentzsch / DER SPIEGEL

»Von dem, was mein Leben ausgemacht hat, sind mindestens drei Viertel weggefallen« - Julian Rentzsch / DER SPIEGEL

Margarete Stokowski »Von dem, was mein Leben ausgemacht hat, sind mindestens drei Viertel weggefallen«

Sie ist 38, hat einen Gehstock und liegt den größten Teil des Tages im Bett. Seit ihrer Coronainfektion leidet die SPIEGEL-Kolumnistin Margarete Stokowski an Long Covid.

Wie ich zur Frontfrau fürs #Frauenticket wurde - Jasmin Sander / plainpicture

Wie ich zur Frontfrau fürs #Frauenticket wurde - Jasmin Sander / plainpicture

Die Geschichte hinter der Geschichte Wie ich zur Frontfrau fürs #Frauenticket wurde

Meine Berichterstattung über Long Covid erzürnte einen Neurologen. Der motzte auf X – und dann fand ich mich plötzlich in der Sendung von Jan Böhmermann wieder. Von Nina Weber

»Die Lebensqualität hat sich vervielfacht. Allein gut atmen zu können, ist toll« - Lea Aring / Deutsche Gesellschaft für ME-CFS

»Die Lebensqualität hat sich vervielfacht. Allein gut atmen zu können, ist toll« - Lea Aring / Deutsche Gesellschaft für ME-CFS

ME/CFS-Patientin erstreitet sich Therapie »Die Lebensqualität hat sich vervielfacht. Allein gut atmen zu können, ist toll«

Eine an ME/CFS erkrankte Frau hat vor Gericht Recht bekommen: Die Krankenkasse muss ihre Therapie zahlen. Nun hofft sie, dass andere chronisch Kranke von dem Ausgang des Verfahrens profitieren. Von Nina Weber

»Frauen werden teilweise noch immer für sensibel oder ›hysterisch‹ gehalten« - Privat

»Frauen werden teilweise noch immer für sensibel oder ›hysterisch‹ gehalten« - Privat

An Long Covid erkrankte Ärztin »Frauen werden teilweise noch immer für sensibel oder ›hysterisch‹ gehalten«

Als Ärztin kannte Natalie Grams ME/CFS schon vor der Pandemie. Berichte über die Krankheit erschütterten sie, ließen sie aber auch leicht zweifeln: Kann das stimmen? Heute leidet sie selbst an Long Covid – und kritisiert Ärzte. Ein Interview von Nina Weber

»Ich bin so glücklich, dass ich wieder Zeit mit meiner Frau verbringen kann« - Julian Rettig / DER SPIEGEL

»Ich bin so glücklich, dass ich wieder Zeit mit meiner Frau verbringen kann« - Julian Rettig / DER SPIEGEL

ME/CFS-Kranker nach Heilversuch »Ich bin so glücklich, dass ich wieder Zeit mit meiner Frau verbringen kann«

Er hatte sich aufs Sterben eingestellt – dann meldete sich eine Ärztin: Das schrieb der SPIEGEL im Februar 2023 über Faraz Fallahi. Wie geht es ihm heute? Ein Interview von Nina Weber

Er hatte sich aufs Sterben eingestellt – dann meldete sich eine Ärztin - Julian Rettig / DER SPIEGEL

Er hatte sich aufs Sterben eingestellt – dann meldete sich eine Ärztin - Julian Rettig / DER SPIEGEL

ME/CFS Er hatte sich aufs Sterben eingestellt – dann meldete sich eine Ärztin

Jahrelang vegetiert er unter Schmerzen in einem dunklen Raum, mit der Krankheit ME/CFS findet Faraz Fallahi keinen Arzt. Er rechnet mit dem Tod – als plötzlich Hoffnung naht. Die einzigartige Geschichte eines Heilversuchs. Von Nina Weber

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